Lāazienda italiana primeggia nel settore del trasporto farmaci e del trasporto medicinali a temperatura controllata grazie alla sua dedizione allāeccellenza, alla conformitĆ e allāattenzione ai dettagli. La sua competenza tecnica, abbinata allāuso di nuove tecnologie, assicura che ogni trasporto di medicine, in ogni sua fase, avvenga in modo sicuro, efficiente e secondo le Linee Guida GDP (Good Distribution Practice).
Come riferimento affidabile, lāazienda continua a superare le aspettative, sollevando lāasticella per il trasporto medicine e di prodotti farmaceutici a temperatura controllata.
Molti medicinali sono sensibili alle variazioni termiche. Una sosta non prevista, un tempo di transito troppo lungo o un cambio di temperatura nelle fasi di movimentazione possono compromettere la qualita’ del prodotto e rendere piu’ complessa la verifica di conformita’.
Per questo il trasporto farmaceutico richiede una gestione diversa da una spedizione ordinaria. Prima della partenza vanno definiti il range termico, la compatibilita’ con altri prodotti, le modalita’ di carico, la documentazione necessaria e il livello di monitoraggio richiesto dal cliente.
Ad-Log gestisce in particolare due fasce operative indicate per i medicinali sensibili alla temperatura:
| Range termico | Applicazione tipica | Controllo richiesto |
|---|---|---|
| Cold Chain +2/+8 gradi C | Vaccini, campioni biologici e farmaci termolabili | Mantenimento della catena del freddo e registrazione continua della temperatura |
| Temperatura Ambiente Controllata +15/+25 gradi C | Medicinali da proteggere da escursioni termiche estreme | Controllo delle condizioni ambientali durante trasporto e deposito |
Questo avviene grazie a una flotta di veicoli di ultima generazione, allāesperienza ed ai magazzini distribuiti in modo strategico in Italia e allāestero, il Gruppo può garantire:
Il servizio di trasporto farmaci a temperatura controllata di Ad-Log ĆØ fondato su un solido sistema di gestione del rischio che mitiga ogni potenziale criticitĆ lungo la supply chain. Assicuriamo l’integritĆ del prodotto anche nelle fasi più vulnerabili: prestiamo particolare attenzione ai punti di transito termico, come il carico e lo scarico, dove protocolli operativi standardizzati (SOP) e l’utilizzo di piattaforme adeguate prevengono ogni shock termico.
La nostra tecnologia di monitoraggio non si limita al dato, ma ĆØ integrata con un sistema di allarme che attiva Piani di Emergenza (Contingency Plans) immediati in caso di anomalie, garantendo la continuitĆ della Catena del Freddo. Al termine di ogni spedizione, forniamo al cliente la documentazione completa necessaria (inclusi i report delle registrazioni di temperatura) per certificare l’assoluta conformitĆ alle direttive GDP, garantendo massima trasparenza e fiducia.
Il trasporto di medicinali in Italia ĆØ un’attivitĆ soggetta a una regolamentazione rigorosa, che Ad-Log Group rispetta in ogni fase operativa. L’ente di riferimento ĆØ l’AutoritĆ Italiana del Farmaco (AIFA), che supervisiona le condizioni di sicurezza, qualitĆ e tracciabilitĆ lungo l’intera catena distributiva.
Le principali disposizioni che regolano la nostra attivitĆ sono:
Operare in conformitĆ a queste normative non ĆØ per noi un obbligo formale, ma un elemento strutturale del servizio. Ogni spedizione ĆØ gestita secondo procedure certificate, documentata in ogni sua fase e verificabile dal cliente attraverso i report di conformitĆ GDP che forniamo al termine di ogni trasporto.
Ad-Log gestisce trasporti in Cold Chain +2/+8 gradi C e in Temperatura Ambiente Controllata +15/+25 gradi C, in base alle indicazioni di conservazione del prodotto.
Si’. La temperatura viene verificata e registrata durante il trasporto tramite sensori e sistemi di controllo. A fine spedizione possono essere forniti report delle registrazioni.
Significa gestire distribuzione, movimentazione, conservazione e documentazione secondo le Linee Guida di Buona Pratica di Distribuzione, con processi controllati e verificabili.
Perche’ il rischio termico non riguarda solo il viaggio. Anche deposito temporaneo, carico, scarico e attese devono mantenere condizioni coerenti con il prodotto.
Servono origine e destinazione, tipo di medicinale o prodotto farmaceutico, range termico richiesto, quantita’, imballo, tempi, eventuale deposito e documentazione necessaria.